Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
tungsteno
Reconocimiento de medicamentos huérfanos
No
Tipo de paciente
Adulto
Niños
Exclusión inclusión
Oportunidades
público
Miembros involucrados
Investigadores principales
Otros investigadores
Dr Christophe ORSSAUD
Suplente
Francia
Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras en neurooftalmología (WG2), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8)
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France
OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Adress
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France