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Ensayo clínico

NCT05841914 Aún no está reclutando

Decodificar VRL

Multicentre Implementation and Validation of a Molecular Diagnostic for VitreoRetinal Lymphoma (DecodeVRL)

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Otra

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

Sí

Tipo de paciente

para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/06/2023

Fecha de cierre

30/09/2026

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

Privado

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Katarina Stingl

Representante

Alemania

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

Líder del grupo de trabajo

Dr Susanne KOHL

Suplente

Alemania

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

Líder del grupo de trabajo

Pr Martin Spitzer

Representante

Alemania

Oftalmología pediátrica, enfermedades raras (WG3), investigación (TWG8), enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

Dr Johannes Birtel

Suplente

Alemania

CPMS y Medicina Digital (TWG10), Diagnóstico Genético (TWG6), Oftalmología Pediátrica, Enfermedades Raras (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)