Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
Enfermedad de retina hereditaria
Síndrome Usher
Tipo de paciente
Para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
Público
Miembros involucrados
Investigadores principales
Pr Carel HOYNG
Representante
Netherlands
Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands
Adress
Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands