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Estudio clínico de una ciliopatía única: el síndrome de Alström

In esta página

Ensayo clínico

NCT02890550 Completado
Estudio clínico de una ciliopatía única: el síndrome de Alström

Clinical Study of a single ciliopathy: Alström Syndrome.

Fase 2
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Ensayos clínicos pediátricos

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

14/04/2014

Fecha de cierre

15/07/2018

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

institución nacional

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Hélène Dollfus

Representante

Francia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Epag, Comité coordinador de ERN-EYE, Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Neuro- Oftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Oftalmología Pediátrica, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

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