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CIL 34546-NSR-REP-01

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Ensayo clínico

NCT01461213 Completado
CIL 34546-NSR-REP-01

Gene therapy study on choroideremia : to assess the safety and tolerability of the AAV.REP1 vector, administered at two different doses to the retina in patients with a diagnosis of choroideremia.

Fase 1 / 2
Intervencionista

Enfermedades

tipo de enfermedad

Coroideremia

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

Sí

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/06/2017

Fecha de cierre

31/08/2018

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

energético

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Isabelle MEUNIER

Representante

Francia

Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales

Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France

Adress

Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414

34 295 Montpellier Cedex 5

France

Contacto

04 67 33 02 78

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