Estudio del síndrome de Bardet-Biedl: estudio de epidemiología clínica y genética en adultos

Ensayo clínico

NCT00213811 Completado

Bardet-Biedl Syndrome Study: Clinical and Genetic Epidemiology Study in Adults.

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Bardet Biedl

Enfermedad de retina hereditaria

Retinitis pigmentosa

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/06/2003

Fecha de cierre

21/09/2005

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

público

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Hélène Dollfus

Representante

Francia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Epag, Comité coordinador de ERN-EYE, Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Neuro- Oftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Oftalmología Pediátrica, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)

Líder del grupo de trabajo