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Ensayo clínico

NCT06435000 Reclutamiento, Activo

POLARIS

An Observational Study in Subjects to Follow the Progression of Stargardt Disease Type 1 (STGD1) Caused by Bi-Allelic Autosomal Recessive Mutations in the ATP Binding Cassette Subfamily A Member 4 (ABCA4) Gene

De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Enfermedad de Stargardt

Tipo de paciente

Para adultos

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

29/03/2024

Fecha de cierre

28/02/2027

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Financiación

Experiencia

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Katarina Stingl

Representante

Alemania

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

Líder del grupo de trabajo