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Ensayo clínico

NCT01522638 Desconocido
ADOA

Advanced Characterization of Autosomal Dominant Optic Atrophy.

De observación
De observación

Enfermedades

tipo de enfermedad

Ensayos clínicos pediátricos

Reconocimiento de medicamentos huérfanos

NA

Tipo de paciente

Adulto

Niños

Exclusión inclusión

Fecha de apertura

01/12/2011

Fecha de cierre

01/06/2014

Criterios de inclusión :

Más

Criterio de exclusión :

Más

Oportunidades

otros

Miembros involucrados

Investigadores principales

Pr Michael LARSEN

Representante

Dinamarca

Neurooftalmología, Enfermedades raras (WG2), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Sitio de investigación miembro de ERN EYE

HCP: investigadores principales