Ensayo clínico
2013-005393-22 Completado
Un estudio de la eficacia y seguridad de QLT091001 en sujetos con enfermedad retiniana hereditaria (IRD) causada por una mutación en la proteína 65 del epitelio pigmentario de la retina (RPE65) o lecitina: retinol aciltransferasa (LRAT)
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
Enfermedades
tipo de enfermedad
Retinitis pigmentosa
Reconocimiento de medicamentos huérfanos
Sí
Tipo de paciente
para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
energético
Miembros involucrados
Otros investigadores
Pr Katarina Stingl
Representante
Alemania
Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Dr Susanne KOHL
Suplente
Alemania
Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany