Ensayo clínico
2013-005393-22 Completado
Un estudio de la eficacia y seguridad de QLT091001 en sujetos con enfermedad retiniana hereditaria (IRD) causada por una mutación en la proteína 65 del epitelio pigmentario de la retina (RPE65) o lecitina: retinol aciltransferasa (LRAT)
A Study of the Efficacy and Safety of QLT091001 in Subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) Caused by Mutation in Retinal Pigment Epithelium Protein 65 (RPE65) or Lecithin : Retinol Acyltransferase (LRAT).
Enfermedades
tipo de enfermedad
Retinitis pigmentosa
Reconocimiento de medicamentos huérfanos
Sí:
Tipo de paciente
Para adultos
Niños
Exclusión inclusión
Financiación
energético
Miembros involucrados
Otros investigadores
Pr Katarina Stingl
Representante
Alemania
Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Dr Susanne KOHL
Suplente
Alemania
Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany