Ensayo clínico
Enfermedades
tipo de enfermedad
Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL)
Reconocimiento de medicamentos huérfanos
NA
Tipo de paciente
Adulto
Niños
Exclusión inclusión
Oportunidades
energético
Miembros involucrados
Investigadores principales
Pr Bart LEROY
Representante
Bélgica
Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Otros investigadores
Pr Elfride DE BAERE
Suplente
Bélgica
Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Sitio de investigación miembro de ERN EYE
HCP: investigadores principales
Ghent University Hospital, Ghent, Belgium
Adress
Corneel Heymanslaan 10
9000 Ghent
Belgium