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Dra. Catherine Vignal-Clermont

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Información del miembro

Dr Catherine Vignal-Clermont

Francia

Líder del grupo de trabajo: Neurooftalmología Enfermedades Raras (GT2)
Otros grupos de trabajo: Neurooftalmología Enfermedades Raras (GT2)

Equipo

Dr Elise Boulanger-Scemana

Francia

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Fondation Adolphe de Rothschild, Paris, France

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75019 Paris
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RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Los ensayos clínicos

NCT02064569 Completado

An open label dose escalation clinical trial to evaluate the safety and the tolerability of gs010 (rAAV2/2-ND4) in patients with leber hereditary optic neuropathy due to mutations in the mitochondrial nadh dehydrogenase 4 gene.

Intervencionista
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NCT02771379 Completado

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

De observación
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NCT03295071 Completado

Observational Registry Study of Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Affected Patients.

De observación
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NCT03293524 Completado

Efficacy & Safety Study of Bilateral Intravitreal Injection of GS010 in LHON Subjects Due to the ND4 Mutation for up to 1 Year (REFLECT).

Intervencionista
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NCT02652767 Completado

Efficacy Study of GS010 for the Treatment of Vision Loss up to 6 Months From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Intervencionista
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NCT03406104 Completado

Long-term Follow-up of ND4 LHON Subjects Treated With GS010 Ocular Gene Therapy in the RESCUE or REVERSE Phase III Clinical Trials (RESTORE)

Intervencionista
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NCT02652780 Completado

Efficacy Study of GS010 for Treatment of Vision Loss From 7 Months to 1 Year From Onset in LHON Due to the ND4 Mutation.

Intervencionista
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NCT07303296 Reclutamiento, Activo

Efficacy and Safety Study of Bilateral IVT Injection of GS010 at Two Dose Levels in LHON Patients (REVISE)

Intervencionista
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Publicaciones científicas

Five-Year Outcomes of Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy in Leber Hereditary Optic Neuropathy

ADhoc–An immersive serious game that raises awareness among healthcare professionals about announcing a diagnosis of rare diseases

Predictors of Final Visual Outcome in Patients With Leber Hereditary Optic Neuropathy Treated With Lenadogene Nolparvovec Gene Therapy

PDF -

Meta-analysis of treatment outcomes for patients with m.11778G>A MT-ND4 Leber hereditary optic neuropathy

Phenotypic variability related to dominant UCHL1 mutations: about three families with optic atrophy and ataxia