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Dra. Ingeborgh VAN DEN BORN

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Información del miembro

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Representante

Países Bajos

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8)

Equipo

Dr Tanya Lushchyk

Países Bajos

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5)
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Dr Judith van Everdingen

Países Bajos

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5)
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Dr Dzenita Smailhodzic

Países Bajos

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5)
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Dr Martha Tjon-Fo-Sang

Países Bajos

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5)
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Centro HCP

El Rotterdam Eye Hospital (establecido en 1874) es el mayor proveedor de atención oftalmológica de los Países Bajos. Ofrecemos la más alta calidad en visión...

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The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands

Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands

Los ensayos clínicos

NCT05158296 Activo, no reclutando

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

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NCT05633576 Completado

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

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NCT02796274 Completado

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

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NCT02575430 Completado

Natural History Study in Inherited Retinal Disease Subjects Caused by Mutations in RPE65 or LRAT.

De observación
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NCT05642312 Reclutamiento, Activo

A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Investigate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of Vamikibart Administered Intravitreally in Patients With Uveitic Macular Edema

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Publicaciones científicas

Novel Clinical Observations and Genetic Spectrum in 340 Patients

En la mayoría de los pacientes, XLRS mostró un lento deterioro a partir de la segunda década de la vida, lo que sugiere una ventana de oportunidad óptima para...

The Natural History of Leber Congenital Amaurosis and ConeeRod Dystrophy Associated with Variants in the GUCY2D Gene

La amaurosis congénita de Leber asociada con GUCY2D causó una discapacidad visual congénita grave con una anatomía macular relativamente intacta en el fondo de ojo...

Current Management of Inherited Retinal Degeneration Patients in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey by the European Vision Institute Clinical Research Network – EVICR.net

Esta segunda encuesta multinacional sobre el tratamiento de las IRD en Europa destaca diferencias importantes y persistentes en el número de pacientes con IRD tratados...

PDF - 1 MB

Current Management of Patients with RPE65 Mutation Associated Inherited Retinal Degenerations in Europe: Results of a 2-Year Follow-Up Multinational Survey

Se desarrolló un cuestionario de encuesta electrónica con 48 preguntas que abordan específicamente RPE65-IRD (encuesta 2019 de 35) y se envió en junio de 2021 a 95...

PDF - 665 KB

Efficacy of Carbonic Anhydrase Inhibitors on Cystoid Fluid Collections and Visual Acuity in Patients with X-Linked Retinoschisis

Nuestros datos indican que el tratamiento con CAI (oral) puede ser beneficioso para el tratamiento a corto plazo de CFC en pacientes con...