Accesibilidad y comodidad de lectura.

Tamano del texto

Modo claro/oscuro

Espaciado vertical de líneas

¿Tiene problemas para utilizar nuestro sitio web?
Contáctanos

Dra. Andrea SODI

In esta página

Información del miembro

Dr Andrea SODI

Italia

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), diagnóstico genético (TWG6)

Equipo

Dr Giacomo Maria Bacci

Italia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Ver más

Dr Sara Bargiacchi

Italia

Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (GT3)
Ver más

Dr Pina Fortunato

Italia

Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (GT3)
Ver más

Dr Dario Pasquale Mucciolo

Italia

Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (GT3)
Ver más

Dr Vittoria Murro

Italia

Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (GT3)
Ver más

Centro HCP

El Hospital Universitario Careggi – HCP (el hospital policlínico más grande de Florencia) es uno de los principales hospitales de Italia. El HCP proporciona...

contacte

AOU Careggi – AOU Meyer Consortium, Firenze, Italy

Largo Brambilla 3
50134 Florence
Italy

Publicaciones científicas

The need for widely available genomic testing in rare eye diseases: an ERN‑EYE position statement

ERN-EYE promueve el acceso a las pruebas genéticas en RED y enfatiza la necesidad clínica y la relevancia de las pruebas genéticas en...

Optic nerve involvement in CACNA1F-related disease: observations from a multicentric case series

Nuestros datos apoyan la hipótesis de que CACNA1F podría estar relacionado con una afectación temprana o congénita del nervio óptico sin ningún signo de...