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Pr. José-Alain Sahel

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Información del miembro

Pr José-Alain Sahel

Francia

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (GTT8)

Equipo

Pr Isabelle Audo

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8) ), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Dr Christina Zeitz

Francia

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Pierre-Olivier Barale

Francia

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Mme Larissa Moutsimilli

Francia

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Dr Elise Boulanger-Scemana

Francia

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Dr Catherine Vignal-Clermont

Francia

Neurooftalmología Enfermedades Raras (GT2)
Líder del grupo de trabajo
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Centro HCP

El Centro de Referencia REFERET está especializado en enfermedades genéticas de la retina, la mácula y el nervio óptico. Reúne tres sitios con...

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RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France

28 Rue de Charenton
75012 Paris
France

Los ensayos clínicos

A Post-Authorization, Multicenter, Multinational, Longitudinal,Observational Safety Registry Study for Patients Treated with Voretigene Neparvovec.

De observación
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NCT01736592 Activo, no reclutando

A Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

Intervencionista
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NCT02065011 Terminado

An Open-Label Study to Determine the Long Term Safety, Tolerability and Biological Activity of UshStat® in Patients With Usher Syndrome Type 1B.

Intervencionista
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NCT01235624 Completado

Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa: Prevalence of Known Genes Identification of New Loci/Genes.

Intervencionista
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NCT01954953 Desconocido

Clinical and Genetic Examination of Usher Syndrome Patients’ Cohort in Europe.

De observación
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NCT00422721 Completado

Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.

Intervencionista
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NCT01892943 Completado

Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Historical Case Record Survey.

De observación
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NCT01367444 Completado

Phase I/IIa Study of SAR422459 in Patients With Stargardt’s Macular Degeneration.

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NCT04285398 Activo, no reclutando

Prospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa (PHENOROD2)

De observación
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NCT01505062 Completado

Study of UshStat in Patients With Retinitis Pigmentosa Associated With Usher Syndrome Type 1B.

Intervencionista
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VITAL Desconocido

Prospective study of visual function in USHER syndrome induced by MYO7A mutation and retinotosis pigmentosa.

De observación
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Publicaciones científicas

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Un estudio integral que aplica la secuenciación directa de Sanger de las regiones codificantes de genes, la secuenciación del exoma y del genoma aplicada a una gran cohorte de...

Static Perimetry in the Rate of Progression in USH2A-related Retinal Degeneration (RUSH2A) Study: Assessment Through 2 Years

Las medidas cuantitativas de SP disminuyeron significativamente durante 2 años en retina relacionada con USH2A...

Shedding light on myopia by studying complete congenital stationary night blindness

Los resultados proporcionan una base para guiar el desarrollo de la miopía farmacológica...