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Profesor Matthieu Robert

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Información del miembro

Pr Matthieu Robert

Francia

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7)

Equipo

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Francia

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Pediatría Oftalmología, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
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Dr Alejandra Daruich-Matet

Francia

Integración Nacional (TWG9), Enfermedades Raras de Oftalmología Pediátrica (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Ver más

Nathalie De Vergnes

Francia

Diagnóstico Genético (TWG6)
Ver más

Centro HCP

El Centro de Referencia de Enfermedades Raras en Oftalmología fue reconocido en 2006 como parte del Plan de Enfermedades Raras 2006-2011, reetiquetado en 2017....

contacte

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France

Los ensayos clínicos

NCT04153344 Completado

Function of the Pigment Epithelium in Patients With Type 1 Neurofibromatosis (NEF-1)

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