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PD Dr. Markus Preising

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PD Dr. Markus Preising

Representante

Alemania

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8)

Equipo

Univ.-Prof. Dr. k.m.n. PhD Lyubomyr Lytvynchuk

Alemania

Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Monika Andrassi-Darida

Alemania

Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (GT3)
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Dr Christoph Friedburg

Alemania

Enfermedades raras de neurooftalmología (GT2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (GT3), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
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Centro HCP

Clínicas e institutos El campus de Gießen de UKGM es una clínica de atención primaria que integra todo el espectro de subespecialidades médicas y...

contacto

Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH, Gießen, Germany

Klinik und Poliklinik für Augenheilkunde Friedrichstr. 18
35392 Gießen
Germany

Los ensayos clínicos

NCT04855045 Desconocidas

An Open-Label, Dose Escalation and Double-Masked, Randomized, Controlled Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Sepofarsen in Pediatric Subjects G (p.Cys998X) Mutation.

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NCT05698316 Activo, no reclutando

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

De observación
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2020-000681-42 Reclutamiento, Activo

Long-term need of the drug ranibizumab applied as injection into the eye with or without early targeted peripheral laser photocoagulation of the retina for treatment of macular edema due to central retinal vein occlusion

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NCT03913143 Activo, no reclutando

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

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NCT03297515 Completado

Therapeutic Potential of Omega-3 Fatty Acids Supplementation in Dry Macular Degeneration and Stargardt Disease (MADEOS).

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NCT02796274 Completado

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

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NCT04939571 Reclutamiento, Activo

European Disease Registry on Retinopathy of Prematurity (ROP)

De observación
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Publicaciones científicas

The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy

Utilizando suposiciones parsimoniosas, reconstruimos la composición y el número de copias del grupo de genes OPN1LW/OPN1MW antes del evento de mutación...

Characterising the refractive error in paediatric patients with congenital stationary night blindness: a multicentre study