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Pr. Francesco PARMEGGIANI

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Información del miembro

Pr Francesco PARMEGGIANI

Representante

Italia

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5)

Equipo

Pr Agnese SUPPIEJ

Italia

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8)
Líder del grupo de trabajo
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Dr Marco Tavolato

Italia

Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Chiara Ceccato

Italia

Grupos de Pacientes y Vida Diaria de Baja Visión (GTT5), Enfermedades Raras de Oftalmología Pediátrica (GT3)
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Dr Katia De Nadai

Italia

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Pr Marco Mura

Italia

Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Sara ZAMENGO

Italia

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Lorenzo Iannuzzi

Italia

Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Maria Eleonora Reffo

Italia

Grupos de Pacientes y Vida Diaria de Baja Visión (GTT5), Enfermedades Raras de Oftalmología Pediátrica (GT3)
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Elena Mercuriali

Italia

Grupos de Pacientes y Vida Diaria de Baja Visión (GTT5), Enfermedades Raras de Oftalmología Pediátrica (GT3)
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Centro HCP

En el noreste de Italia está operativo el Centro de Retinosis Pigmentaria de la Región del Véneto. El Centro RP funciona dentro de la Unidad de Oftalmología de...

Cuentanos más sobre vuestra boda

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1
35012 Camposampiero Padova
Italy

Los ensayos clínicos

NCT04525261 Completado

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

De observación
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RSFVEN-330/2010-BIS Completado

Therapeutic management of patients with cystoid macular edema secondary to retinitis pigmentosa.

Intervencionista
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NCT01490827 Terminado

Argus II retinal prosthesis system post-market surveillance study protocol(Argus II PM-01-01)

Intervencionista
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RSFVEN-330/2010 Completado

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

De observación
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Publicaciones científicas

The burden of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP) on patient experience and patient-reported outcomes (PROs): findings from the EXPLORE XLRP-2 study

The Impacts of Caregiving for Patients with X-Linked Retinitis Pigmentosa (XLRP): Findings from the EXPLORE XLRP-2 Study