Información del miembro
Dr Christophe ORSSAUD
Suplente
Francia
Grupos de trabajo): Neurooftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Grupos de Pacientes y Vida Cotidiana con Baja Visión (TWG5), Diagnóstico Genético (TWG6), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Integración Nacional (TWG9)
Equipo
Centro HCP
El Centro de Referencia de Enfermedades Raras en Oftalmología fue reconocido en 2006 como parte del Plan de Enfermedades Raras 2006-2011, reetiquetado en 2017....
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OPHTARA – Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France
Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres
75 015 Paris
France
Los ensayos clínicos
2020-004594-43 Completado
A phase II, open-label, efficacy study of daily administration of sodium valproate in patients clinically affected by Wolfram syndrome due to monogenic mutation.
Intervencionista
NCT04561466 Completado
Study of the efficacy of Befizal® 200mg in the treatment of Leber’s hereditary optic neuropathy
Intervencionista
NCT00422721 Completado
Genetic Study of Patients Suffering From Congenital Amaurosis of Leber or From an Early Severe Retinal Dystrophy.
Intervencionista
NCT02771379 Completado
A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).
De observación
2017-001215-37 Completado
A pivotal, international, randomised, double-blind, efficacy and safety trial of sodium valporate in paediatric and adult patients with Wolfram Syndrome
Intervencionista