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Pr Ingele Casteels

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Pr Ingele Casteels

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Bélgica

Equipo

Dr Irina Balikova

Bélgica

CPMS y Medicina Digital (TWG10), Enfermedades Raras de Oftalmología Pediátrica (WG3), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
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Centro HCP

UZ Leuven es un hospital universitario donde los pacientes pueden contar con atención especializada y tratamientos innovadores, combinados con atención humana y respeto...

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University Hospitals Leuven, Belgium

Herestraat 49
3000 Leuven
Belgium

Los ensayos clínicos

NCT05566795 Reclutamiento, Activo

A Phase 3, Randomized, International Multicenter Trial of DAY101 Monotherapy Versus Standard of Care Chemotherapy in Patients with Pediatric Low-Grade Glioma Harboring an Activating RAF Alteration Requiring First-Line Systemic Therapy

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NCT04526951 Activo, no reclutando

TENecteplase in Central Retinal Artery Occlusion Study (TenCRAOS): A Randomized Placebo-controlled Trial of Early Systemic Tenecteplase Treatment in Patients With Central Retinal Artery Occlusion.

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NCT04125927 Completado

Open-label, Single-arm, Multicenter Study to Assess the Safety of Cystadrops® in Pediatric Cystinosis Patients From 6 Months to Less Than 2 Years Old

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NCT05811351 Reclutamiento, Activo

A Phase 2b, Randomized, Double-masked, Multicenter, Dose-ranging, Sham-controlled Clinical Trial to Evaluate Intravitreal JNJ-81201887 (AAVCAGsCD59) Compared to Sham Procedure for the Treatment of Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-related Macular Degeneration (AMD)

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NCT03992417 Activo, no reclutando

A Prospective Observational Study of Patients Receiving Dupixent® for Atopic Dermatitis

De observación
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Publicaciones científicas

Mutation spectrum and clinical investigation of achromatopsia patients with mutations in the GNAT2 gene

La acromatopsia (ACHM) es un trastorno hereditario de los fotorreceptores de los conos caracterizado por la incapacidad de discriminar colores, nistagmo, fotofobia,...

Where are the missing gene defects in inherited retinal disorders? Intronic and synonymous variants contribute at least to 4% of CACNA1F‐mediated inherited retinal disorders

Un estudio integral que aplica la secuenciación directa de Sanger de las regiones codificantes de genes, la secuenciación del exoma y del genoma aplicada a una gran cohorte de...