Dr Félix Armadá
España
Centro HCP: Hospital Universitario La Paz, España
Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Miembros de ERN EYE
Dr Makedonka ATANASOVSKA
Eslovenia
Centro HCP: Hospital Oftalmológico, Centro Médico Universitario de Liubliana, Eslovenia
Grupos de trabajo): Neurooftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Baja Visión, Vida Cotidiana y Grupos de Pacientes (TWG5)
Dr Raphaël Atia
Francia
Centro HCP: RÉFÉRET Hospital Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, París, Francia
Pr Isabelle Audo
Representante
Francia
Centro HCP: RÉFÉRET Hospital Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, París, Francia
Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (GTT8), Integración Nacional (GTT9)
Dr Sarah Ayelo-Scheer
Francia
Centro HCP: RÉFÉRET Hospital Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, París, Francia
Dr Isabel Ayet
España
Centro HCP: Hospital Sant Joan de Déu, España
Grupos de trabajo): Oftalmología pediátrica, enfermedades raras (WG3), investigación (TWG8), CPMS y medicina digital (TWG10)
Ms Sarah Maria AZZOPARDI
Malta
Centro HCP: Hospital Mater Dei, Malta
Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), diagnóstico genético (TWG6), integración nacional (TWG9)
Dr Giacomo Maria Bacci
Suplente
Italia
Centro HCP: AOU Careggi – Consorcio AOU Meyer, Florencia, Italia
Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Diagnóstico genético (TWG6)
Optometrist Merce Badia
España
Centro HCP: Hospital Universitario de Bellvitge, España
Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Diagnóstico genético (TWG6), Investigación (TWG8), Integración nacional (TWG9), CPMS y medicina digital (TWG10)