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Miembros de ERN EYE

Dr Luis Arias

España

Centro HCP: Hospital Universitario de Bellvitge, España

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Investigación (TWG8)

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Dr Félix Armadá

España

Centro HCP: Hospital Universitario La Paz, España

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)

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Dr Makedonka ATANASOVSKA

Eslovenia

Centro HCP: Hospital Oftalmológico, Centro Médico Universitario de Liubliana, Eslovenia

Grupos de trabajo): Neurooftalmología, Enfermedades Raras (WG2), Baja Visión, Vida Cotidiana y Grupos de Pacientes (TWG5)

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Dr Raphaël Atia

Francia

Centro HCP: RÉFÉRET Hospital Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, París, Francia

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Pr Isabelle Audo

Representante

Francia

Centro HCP: RÉFÉRET Hospital Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, París, Francia

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (GTT8), Integración Nacional (GTT9)

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Dr Sarah Ayelo-Scheer

Francia

Centro HCP: RÉFÉRET Hospital Nacional de Oftalmología de Quinze-Vingts, París, Francia

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Dr Isabel Ayet

España

Centro HCP: Hospital Sant Joan de Déu, España

Grupos de trabajo): Oftalmología pediátrica, enfermedades raras (WG3), investigación (TWG8), CPMS y medicina digital (TWG10)

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Ms Sarah Maria AZZOPARDI

Malta

Centro HCP: Hospital Mater Dei, Malta

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), diagnóstico genético (TWG6), integración nacional (TWG9)

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Dr Giacomo Maria Bacci

Representante

Italia

Centro HCP: AOU Careggi – Consorcio AOU Meyer, Florencia, Italia

Grupos de trabajo): Enfermedades oculares raras de la retina (WG1), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Diagnóstico genético (TWG6)

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