Accesibilidad y comodidad de lectura.

Tamano del texto

Modo claro/oscuro

Espaciado vertical de líneas

¿Tiene problemas para utilizar nuestro sitio web?
Contacta con nosotros

Centro médico universitario de Radboud, Nijmegen, Países Bajos

In esta página

Cómo contactar con el centro

Miembro completo

Centro HCP

El objetivo principal es tener un impacto significativo en la asistencia sanitaria. Esta misión se logra mediante: El centro médico universitario de Radboud (Radboudumc, en resumen) ofrece a los pacientes una atención clínica y de referencia de primer nivel y desempeña un papel social importante en el aumento y el intercambio de conocimientos y experiencia. Quiere tomar la iniciativa o al menos contribuir activamente al desarrollo de una atención sanitaria fiable, innovadora y asequible. Se centra en la salud de las personas y de la sociedad, tanto en los Países Bajos como en el extranjero.

Entregando alta calidad verificable
Ofreciendo atención sanitaria participativa y personalizada.
Utilizar nuestros recursos de manera eficiente
Participar en redes profesionales sostenibles en todos los ámbitos.

El departamento de Oftalmología de Radboudumc es un centro terciario de primer nivel para diversas enfermedades oculares y es un experto líder en el tratamiento y manejo de enfermedades de la retina. Además de la atención clínica diaria, investigamos enfermedades de la retina. Los principales objetivos de nuestra investigación son comprender mejor las bases moleculares de estas enfermedades y desarrollar nuevos dispositivos de diagnóstico y terapias.
El departamento de Genética Humana de Radboudumc lleva a cabo investigaciones innovadoras sobre la relación entre genes y enfermedades. La atención al paciente (división de genética clínica) y el diagnóstico genético (división de diagnóstico del genoma) realizados dentro del departamento de Genética Humana están a cargo de un Centro de Genética Clínica oficial y aclamado.

Foto : .Koen

Contacto

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Equipo

Pr Carel HOYNG

Representante

Países Bajos

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Ver más

Dr Suzanne Yzer

Suplente

Países Bajos

Ver más

Pr Frans Cremers

Países Bajos

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Ver más

Franca HARTGERS

Suplente

Países Bajos

Ver más

Los ensayos clínicos

NCT05537220 - Activo, no reclutando

NAC Attack, A Phase III, Multicenter, Randomized, Parallel, Double Masked, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Oral N-Acetylcysteine in Patients With Retinitis Pigmentosa

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT05158296 - Activo, no reclutando

A Double-Masked, Randomized, Controlled, Multiple-Dose Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects With Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene (Sirius)

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha

NCT05698316 - Reclutamiento, Activo

A Collaborative Resource of Heidelberg Multimodal Imaging of Intermediate and Early Atrophic AMD Cases to Study Prediction of Disease Progression: (INTERCEPT-AMD)

De observación
Ver la prueba
ver la ficha
NCT05633576 - Completado

Steroid Eye Drops Versus Placebo Eye Drops in Chronic Central Serous Chorioretinopathy Trial (PICS Trial)

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT04671433 - Activo, no reclutando

Phase 3 Randomized, Controlled Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT04794101 - Activo, no reclutando

Phase 3 Follow-up Study of AAV5-hRKp.RPGR for the Treatment of X-linked Retinitis Pigmentosa Associated With Variants in the RPGR Gene

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT04127006 - Activo, no reclutando

Rate of Progression in EYS Related Retinal Degeneration (Pro-EYS).

De observación
Ver la prueba
ver la ficha
NCT03913143 - Activo, no reclutando

A double-masked, randomized, controlled, multiple-dose study to evaluate the efficacy, safety, tolerability and systemic exposure of QR-110 in Subjects with Leber’s Congenital Amaurosis (LCA) due to c.2991+1655A>G mutation (p.Cys998X) in the CEP290 gene (Illuminate).

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT03359551 - Completado

Natural History of the Progression of Choroideremia Study NSR-CHM-OS1.

De observación
Ver la prueba
ver la ficha
NCT03146078 - Activo, no reclutando

Rate of Progression in USH2A Related Retinal Degeneration

De observación
Ver la prueba
ver la ficha
NCT03584165 - Reclutamiento, Activo

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT03079141 - Desconocido

Half-dose photodynamic therapy versus eplerenone treatment in chronic centralserous chorioretinopathy.

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT02771379 - Completado

A Non-interventional Study of Clinical Experience in Patients Prescribed Raxone® for the Treatment of Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

De observación
Ver la prueba
ver la ficha
NCT04770545 - Activo, no reclutando

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Extension Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Pegcetacoplan in Subjects With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration

Intervencionista
Ver la prueba
ver la ficha
NCT04765345 - Activo, no reclutando

Rate of Progression of PCDH15-Related Retinal Degeneration in Usher

De observación
Ver la prueba
ver la ficha
NCT04926129 - Completado

Natural history of the progression of X-linked retinitis pigmentosa.

De observación
Ver la prueba
ver la ficha