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Centro HCP
El Hospital Universitario de Padua es un hospital universitario (Policlínico) con 1.200 camas. Tiene una capacidad de laboratorio de 30.000 m2 con todas las disciplinas biomédicas, y servicios de laboratorio de genética y metabolismo, los cuales cuentan con certificación CE para el diagnóstico de enfermedades oculares raras. La Universidad de Padua es la segunda universidad más antigua de Europa. El Departamento de Salud de la Mujer y el Niño (DSDB) es un compendio de habilidades multidisciplinarias que cubren toda la gama de trastornos pediátricos. La atención de los niños con enfermedades oculares raras se realiza en el Centro Regional de Baja Visión en Pediatría, los Servicios de Neuroftalmología y Oftalmología Pediátrica y de Trastornos Inmunológicos del Ojo. Los pacientes con trastornos oculares raros pueden beneficiarse de todo el espectro de subespecialidades pediátricas, incluidos los trastornos metabólicos, neurológicos y reumatológicos pediátricos. El Centro regional para la baja visión infantil fue creado en la región del Véneto en 1999 y confirmado en 2003 mediante la Resolución n. 4095/2003, según la Ley Nacional Italiana 284/1997 “Reglamento para la prevención de la ceguera y la rehabilitación visual”, es un Centro Orphanet. Los pacientes con trastornos raros están certificados en el Registro Interregional de Enfermedades Raras de la Región del Véneto, una plataforma HTTPS de intranet compartida por nueve regiones italianas y gestionada por la Universidad de Padua, que permite a los pacientes con trastornos oculares raros beneficios específicos mediante baja y proporciona una base de datos. para su inclusión en ensayos terapéuticos. El espectro completo de diagnóstico y atención oftalmológica, incluida la cirugía ocular, se proporciona gracias al vínculo con la Clínica de Oftalmología para adultos (parte de la red de Centros EVI). Se proporcionan instalaciones de investigación de alto nivel vinculadas a la Facultad de Medicina de las Universidades de Padua y Ferrara. Estrechos vínculos con la Fundación Robert Hollman, cuya misión es promover el desarrollo de niños con visión ultrabaja, teniendo en cuenta sus necesidades y recursos físicos, psicológicos y sociales individuales.
Foto : lorenzovitti
Foto : lorenzovitti
Contacto
University Hospital of Padova, Padova, Italy
Via Nicolò Giustiniani, 2
35128 Padova
Italy
Equipo
Pr Elisabetta PILOTTO
Representante
Italia
Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras en oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Dr Enrica CONVENTO
Italia
Grupos de Pacientes y Vida Diaria de Baja Visión (GTT5), Enfermedades Raras de Oftalmología Pediátrica (GT3)
Los ensayos clínicos
RSFVEN-330/2010 - Completado
Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.
De observación
NCT01756456 - Completado
Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).
Intervencionista