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Centro médico universitario de Radboud, Nijmegen, Países Bajos

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Centro HCP

El objetivo principal es tener un impacto significativo en la asistencia sanitaria. Esta misión se logra mediante: El centro médico universitario de Radboud (Radboudumc, en resumen) ofrece a los pacientes una atención clínica y de referencia de primer nivel y desempeña un papel social importante en el aumento y el intercambio de conocimientos y experiencia. Quiere tomar la iniciativa o al menos contribuir activamente al desarrollo de una atención sanitaria fiable, innovadora y asequible. Se centra en la salud de las personas y de la sociedad, tanto en los Países Bajos como en el extranjero.

Entregando alta calidad verificable
Ofreciendo atención sanitaria participativa y personalizada.
Utilizar nuestros recursos de manera eficiente
Participar en redes profesionales sostenibles en todos los ámbitos.

El departamento de Oftalmología de Radboudumc es un centro terciario de primer nivel para diversas enfermedades oculares y es un experto líder en el tratamiento y manejo de enfermedades de la retina. Además de la atención clínica diaria, investigamos enfermedades de la retina. Los principales objetivos de nuestra investigación son comprender mejor las bases moleculares de estas enfermedades y desarrollar nuevos dispositivos de diagnóstico y terapias.
El departamento de Genética Humana de Radboudumc lleva a cabo investigaciones innovadoras sobre la relación entre genes y enfermedades. La atención al paciente (división de genética clínica) y el diagnóstico genético (división de diagnóstico del genoma) realizados dentro del departamento de Genética Humana están a cargo de un Centro de Genética Clínica oficial y aclamado.

Foto : .Koen

Contacto

Radboud university medical center, Nijmegen, Netherlands

Geert Grooteplein Zuid 10
6525 GA Nijmegen
Netherlands

Equipo

Pr Carel HOYNG

Representante

Países Bajos

Diagnóstico genético (TWG6), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Dr Suzanne Yzer

Suplente

Países Bajos

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Pr Frans Cremers

Países Bajos

Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
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Franca HARTGERS

Suplente

Países Bajos

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