Cómo contactar con el centro
Miembro completo
Centro HCP
El Hospital General Universitario de Praga es uno de los centros sanitarios más grandes de la República Checa. Proporciona atención médica, de enfermería, ambulatoria y de diagnóstico básica, especializada y muy especializada para niños y adultos en todos los campos de la medicina básica. También proporciona una atención farmacéutica integral, incluida la preparación tecnológicamente complicada de citostáticos y preparados medicinales estériles.
Foto : Packa
Foto : Packa
Contacto
Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic
U Nemocnice 499/2
128 08 Prague
Czech Republic
Equipo
Dr Petra Liskova
Representante
República Checa
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Líder del grupo de trabajo
Dr Bohdan Kousal
Suplente
República Checa
Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Dr Pavel Diblik
República Checa
Enfermedades raras de neurooftalmología (GT2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (GT3), Enfermedades oculares raras de la retina (GT1)
Dr Marek Fichtl
República Checa
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2)
Dr Marcela Michalickova
República Checa
Diagnóstico genético (TWG6), Oftalmología pediátrica, Enfermedades raras (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8)
Dr Pavlina Skalicka
República Checa
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Investigación (TWG8)
Dr Marie Vajter
República Checa
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Enfermedades raras de oftalmología pediátrica (WG3), Registros y epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1 )
Dr Andrea Vergaro
República Checa
Investigación (TWG8), Enfermedades oculares raras de la retina (WG1)
Dr Lukas Huna
República Checa
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), Diagnóstico genético (TWG6), Vida cotidiana y grupos de pacientes con baja visión (TWG5)
Dr Helena Kabesova
República Checa
Enfermedades oculares raras del segmento anterior (WG4), CPMS y medicina digital (TWG10), Diagnóstico genético (TWG6), Grupos de pacientes y vida cotidiana con baja visión (TWG5), Integración nacional (TWG9), Enfermedades raras de neurooftalmología (WG2), Pediatría Oftalmología, Enfermedades Raras (WG3), Registros y Epidemiología (TWG7), Investigación (TWG8), Enfermedades Oculares Raras de la Retina (WG1)
Los ensayos clínicos
NCT04423718 - Activo, no reclutando
Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration
Intervencionista
NCT05384249 - Reclutamiento, Activo
A Phase 2b Pivotal Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Izokibep in Subjects With Non-infectious, Intermediate-, Posterior- or Pan-uveitis
Intervencionista