Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Erbliche Netzhauterkrankung
Pädiatrische klinische Studien
Retinitis pigmentosa
Usher-Syndrom
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Eröffnungsdatum
03/11/2017
Einsendeschluss
04/11/2019
Förderung
Öffentlichkeit
Energiegewinnung
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Pr José-Alain Sahel
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
Andere Ermittler
Pr Isabelle Audo
Vertreter
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France