Zugänglichkeit und Lesekomfort

Textgröße

Hell/Dunkel-Modus

Vertikaler Abstand der Linien

Probleme bei der Nutzung unserer Website?
Kontakt

In diese Seite

Klinische Studie

VITAL Unbekannt
VITAL

Prospective study of visual function in USHER syndrome induced by MYO7A mutation and retinotosis pigmentosa.

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Pädiatrische klinische Studien

Retinitis pigmentosa

Usher-Syndrom

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

03/11/2017

Einsendeschluss

04/11/2019

Förderung

Öffentlichkeit
Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
Mehr erfahren

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler