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Trisomie 21 im Erwachsenenalter : eine medizinische und soziale Situation im Elsass

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Klinische Studie

NCT01663675 Abgeschlossen
Trisomie 21 im Erwachsenenalter : eine medizinische und soziale Situation im Elsass

Trisomy 21 in Adulthood : a medical and social situation in Alsace.

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Andere

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

10/11/2014

Einsendeschluss

03/10/2018

Förderung

nationale Institution

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Andere Ermittler

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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HCP: Hauptermittler

CARGO, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, France

Adress

Hôpital Civil -Bâtiment du Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg (CRBS),1 Rue Eugène Boeckel

67000 STRASBOURG

France