Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Erbliche Netzhauterkrankung
Retinitis pigmentosa
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
industrie
Andere Ermittler
Pr Katarina Stingl
Vertreter
Deutschland
Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Susanne KOHL
Ersatz
Deutschland
Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Dr Philipp Herrmann
Ersatz
Deutschland
CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany
University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany