Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Erbliche Netzhauterkrankung
Retinitis pigmentosa
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Öffentlichkeit
Beteiligte Mitglieder
Andere Ermittler

Pr Katarina Stingl
Vertreter
Deutschland
Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe

Dr Susanne KOHL
Ersatz
Deutschland
Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe

Dr Philipp Herrmann
Ersatz
Deutschland
CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Pr Daniel Böhringer
Vertreter
Deutschland
Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)
Leiter der Arbeitsgruppe

Pr Paul Friedemann
Vertreter
Deutschland
Neuroophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Register & Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany
Adress
Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7
72076 Tübingen
Germany
HCP: Andere Ermittler

University of Bonn, Germany
Adress
Ernst-Abbe-Strasse 2
53127 Bonn
Germany

Klinikum der Universität München, Germany
Adress
Mathildenstraße 8
80336 Munich
Germany

Eye Center, University Hospital Freiburg, Germany
Adress
Killianstraße 5
79106 Freiburg im Breisgau
Germany

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany
Adress
Charitépl. 1
10117 Berlin
Germany


