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Studie zur BEST1-vitelliformen Makuladystrophie

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Klinische Studie

NCT05809635 Rekrutierung, Aktiv
Studie zur BEST1-vitelliformen Makuladystrophie

Natural History Study in Retinitis Pigmentosa Caused by Mutations in the BEST1 Gene

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Andere

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

30/03/2021

Einsendeschluss

31/05/2025

Einschlusskriterien :

Weitere

Ausschlusskriterien :

Weitere

Förderung

Öffentliche

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

Pr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Mehr erfahren

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Andere Ermittler

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany