Aftershave

Klinische Studie

NCT03584165 Rekrutierung, Aktiv

Aftershave

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety and efficacy of Retinal Gene Therapy in Subjects with choroideremia treated previously with Adeno-Associated Viral Vector Encoding Rab Escort Protein-1 (AAV2-REP1) in an Antecedent Study.

Phase 3

Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Choroiderämie

Anerkennung von Orphan Drugs

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/01/2017

Einsendeschluss

04/06/2026

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Dr Florian Gekeler

Deutschland

Andere Ermittler

Prof. Dr. med. Karl Ulrich Bartz-Schmidt

Ersatz

Deutschland

Dr Susanne KOHL

Ersatz

Deutschland

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Dr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Dr Philipp Herrmann

Ersatz

Deutschland

CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Pr Michael LARSEN

Vertreter

Dänemark

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Pr Isabelle MEUNIER

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Dr Joni Turunen

Vertreter

Finnland

Genetische Diagnostik (TWG6), Kinderaugenheilkunde Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8)

Pr Frank Holz

Vertreter

Deutschland

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)

Pr Frans Cremers

Niederlande

Genetische Diagnostik (TWG6), Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Register & Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)