Klinische Studie
NCT03328130 Rekrutierung, Aktiv
Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie bei Patienten mit Retinitis pigmentosa aufgrund von Mutationen im PDE6B-Gen
Safety and Efficacy of a Unilateral Subretinal Administration of HORA-PDE6B in Patients With Retinitis Pigmentosa Harbouring Mutations in the PDE6B Gene Leading to a Defect in PDE6ß Expression
Krankheit
Krankheitstyp
Retinitis pigmentosa
Anerkennung von Orphan Drugs
Ja
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Förderung
Energiegewinnung
Andere Ermittler
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
HCP: Andere Ermittler
Reference Center Rare Diseases ‘Genetic Sensory Diseases’, MAOLYA, Montpellier, France
Adress
Hôpital Gui de ChauliacService Ophtalmologie80, avenue Augustin Fliche 1er étage, bureau 1414
34 295 Montpellier Cedex 5
France