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Klinische Studie

NCT04525261 Abgeschlossen
RPE65-NHS

Natural history of patients with inherited retinal diseases due to mutations in RPE65 gene

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/05/2020

Einschlusskriterien :

Weitere

Ausschlusskriterien :

Weitere

Förderung

Andere

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Francesco PARMEGGIANI

Vertreter

Italien

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Andere Ermittler

Dr Giancarlo Iarossi

Ersatz

Italien

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Luca Buzzonetti

Vertreter

Italien

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)
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Dr Andrea SODI

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr Francesco Testa

Ersatz

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Pr Francesca Simonelli

Vertreter

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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Dr Giacomo Maria Bacci

Ersatz

Italien

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Mehr erfahren

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy

HCP: Andere Ermittler