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Klinische Studie

NCT05408715 Rekrutierung, Aktiv
ROCKET

An International Prospective Natural History Study in Children With a Type II Collagen Disorder With Short Stature

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Andere

Pädiatrische klinische Studien

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

29/06/2022

Einsendeschluss

31/12/2026

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

privat

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Dr Susana Noval

Vertreter

Spanien

Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

OPHTARA – AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France

Adress

Service d'ophtalmologieBât. Lecourbe - RC149 rue de Sèvres

75 015 Paris

France