Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Leber Hereditäre Optikusneuropathie (LHON)
Patiententyp
Erwachsenen-
Kinder
Inklusion Exklusion
Förderung
Branche
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Pr Isabelle Audo
Vertreter
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Dr Catherine Vignal-Clermont
Frankreich
Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2)
Leiter der Arbeitsgruppe
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France