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Retinitis pigmentosa: Molekulare Diagnose durch Sequenzierung der nächsten Generation

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Klinische Studie

RSFVEN-330/2010 Abgeschlossene Verkäufe
Retinitis pigmentosa: Molekulare Diagnose durch Sequenzierung der nächsten Generation

Retinitis pigmentosa: molecular diagnosis by next generation sequencing.

Phase 2
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

Nein

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

18/06/2013

Einsendeschluss

19/09/2016

Förderung

Öffentlichkeit

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Dr Marzio CHIZZOLINI

Ersatz

Italien

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Pr Francesco PARMEGGIANI

Vertreter

Italien

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

HCP: Andere Ermittler

Center for Retinitis Pigmentosa of the Veneto Region – Camposampiero Hospital (Azienda ULSS 6 Euganea), Padova, Italy

Adress

Centro Specializzato per la Retinite Pigmentosa della Regione Veneto U.O.C. di Oculistica (Ospedale di Camposampiero, Area Rossa, 8° Piano)Via Pietro Cosma 1

35012 Camposampiero Padova

Italy