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RET-IRD-04

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Klinische Studie

RET-IRD-04 Unbekannt
RET-IRD-04

Efficacy and safety of QLT091001 in subjects with Inherited Retinal Disease (IRD) caused by gene mutations.

Phase 3
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Leber angeborene Amaurose

Anerkennung von Orphan Drugs

Nein

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

12/12/2017

Einsendeschluss

12/12/2018

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Michael LARSEN

Vertreter

Dänemark

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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Andere Ermittler

Line Kessel

Dänemark

Genetische Diagnostik (TWG6), Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Pädiatrische Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
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HCP: Hauptermittler