Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Leber Hereditäre Optikusneuropathie (LHON)
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Förderung
Energiegewinnung
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Dr Catherine Vignal-Clermont
Frankreich
Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2)
Leiter der Arbeitsgruppe
Andere Ermittler
Pr Isabelle Audo
Vertreter
Frankreich
Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
RÉFÉRET National Hospital of Ophthalmology of Quinze-Vingts, Paris, France
Adress
28 Rue de Charenton
75012 Paris
France