REPARATUR

Klinische Studie

NCT01756456 Abgeschlossene Verkäufe

REPARATUR

Evaluation of safety and efficacy of r-hNGF in patients with stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis (REPARO).

Phase 1 / 2

Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Andere

Anerkennung von Orphan Drugs

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

23/05/2013

Einsendeschluss

06/03/2015

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Pierre FOURNIE

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8)

Pr Daniel Böhringer

Vertreter

Deutschland

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)

Leiter der Arbeitsgruppe

Pr Elisabetta PILOTTO

Vertreter

Italien

Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Pädiatrische Ophthalmologie, Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Dr Giacomo Maria Bacci

Vertreter

Italien

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)

Dr Yannick Lemer

Vertreter

Frankreich

Dr Claudia Priglinger

Vertreter

Deutschland

Pr Philipp Albrecht

Vertreter

Deutschland

Dr JAIME ETXEBARRIA

Vertreter

Spanien

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Vertreter

Spanien

Nationale Integration (TWG9), Neuro-Ophthalmologie Seltene Krankheiten (WG2), Forschung (TWG8)

Pr Julian Garcia Feijoo

Vertreter

Spanien

CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Kinderaugenheilkunde, seltene Krankheiten (WG3), Forschung (TWG8)