Zugänglichkeit und Lesekomfort

Textgröße

Hell/Dunkel-Modus

Vertikaler Abstand der Linien

Probleme bei der Nutzung unserer Website?
Kontakt

In diese Seite

Klinische Studie

NCT04423718 Aktiv, nicht rekrutierend
PULSAR

Randomized, Double-Masked, Active-Controlled, Phase 3 Study of the Efficacy and Safety of High Dose Aflibercept in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration

Phase 3
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Andere

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

11/08/2023

Einsendeschluss

27/07/2022

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

privat

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Dr Mikk Pauklin

Vertreter

Estland

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)
mehr

Dr Laura Mauring

Ersatz

Estland

Genetische Diagnostik (TWG6), Kinderaugenheilkunde Seltene Erkrankungen (WG3), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Dr Artur Klett

Vertreter

Estland

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Nationale Integration (TWG9)
mehr

Dr Kristel Harak

Estland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Dr Petra Liskova

Vertreter

Tschechien

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Pr Andreas Wedrich

Vertreter

Österreich

mehr

Pr Benedetto Falsini

Vertreter

Italien

mehr

Prof Reda ZEMAITIENE

Vertreter

Litauen

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3)
mehr

Dr João Pedro Marques

Ersatz

Portugal

Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
mehr

Dr BERNARDO F. SANCHEZ DALMAU

Vertreter

Spanien

Nationale Integration (TWG9), Neuro-Ophthalmologie Seltene Krankheiten (WG2), Forschung (TWG8)
mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

Center of Clinical Ophthalmic Genetics, Department of Ophthalmology, General University Hospital in Prague, Czech Republic

Adress

U Nemocnice 499/2

128 08 Prague

Czech Republic