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  • ÜBERWACHUNG: Der Datenerfassungsprozess für 2025, basierend auf Daten aus 2024, beginnt am 1. Januar 2025 und endet am 31. März 2025. Die ERN-EYE-Mitglieder müssen ihre Indikatoren bis zum 28. Februar 2025 einreichen. Mehr +

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PRODYGIE

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Klinische Studie

NCT05748873 Rekrutierung, Aktiv
PRODYGIE

Promising ROd-cone DYstrophy Gene therapY (PRODYGY)

Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Erbliche Netzhauterkrankung

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

Ja

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

12/04/2023

Einsendeschluss

31/03/2025

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Privat

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
Mehr erfahren

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HCP: Hauptermittler