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PIGMENT – PDE6A-Gentherapie für Retinitis pigmentosa

In diese Seite

Klinische Studie

NCT04611503 Aktiv, nicht rekrutierend
PIGMENT – PDE6A-Gentherapie für Retinitis pigmentosa

PIGMENT – PDE6A gene therapy for retinitis pigmentosa.

Phase 1 / 2
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

Ja

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

02/07/2019

Einsendeschluss

31/07/2023

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

nationale Institution

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Dr Susanne KOHL

Ersatz

Deutschland

Genetische Diagnostik (TWG6), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

Andere Ermittler

Dr Florian Gekeler

Deutschland

mehr

Dr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
mehr

ERN EYE-Mitglied untersucht Website

HCP: Hauptermittler

Centre for Ophthalmology, University Eye Hospital, Tübingen, Germany

Adress

Department für Augenheilkunde Tübingen Forschungsinstitut für Augenheilkunde Elfriede-Aulhorn-Str. 7

72076 Tübingen

Germany