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PHENOROD2

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Klinische Studie

NCT04285398 Aktiv, nicht rekrutierend
PHENOROD2

Prospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa (PHENOROD2)

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

Ja

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

12/02/2020

Einsendeschluss

30/06/2026

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

privat

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
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Pr José-Alain Sahel

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (AG1)
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