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PHENOROD1

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Klinische Studie

NCT03975543 Unbekannt
PHENOROD1

Retrospective Natural History Study of Retinitis Pigmentosa.

Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Pädiatrische klinische Studien

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

NA

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Einsendeschluss

31/07/2019

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

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