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Orales QLT091001 bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) mit einer autosomal-dominanten Mutation im retinalen Pigmentepithel-65-Protein (RPE65)

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Klinische Studie

RET RP 01 – NCT01543906 Abgeschlossene Verkäufe
Orales QLT091001 bei Patienten mit Retinitis pigmentosa (RP) mit einer autosomal-dominanten Mutation im retinalen Pigmentepithel-65-Protein (RPE65)

Oral QLT091001 in Retinitis Pigmentosa (RP) Subjects With an Autosomal DominantMutation in Retinal Pigment Epithelial 65 Protein (RPE65).

Phase 1
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Anerkennung von Orphan Drugs

Nein

Patiententyp

Erwachsenen-

weltweit

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/02/2012

Einsendeschluss

01/07/2014

Einschlusskriterien :

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Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Dr David KEEGAN

Vertreter

Irland

Leiter der Arbeitsgruppe
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HCP: Hauptermittler