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NYRVANA

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Klinische Studie

2025-520665-47 00 Rekrutierung, Aktiv
NYRVANA

An Open-Label Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of a Single Intravitreal Injection of SPVN20 Gene Therapy in Subjects with No Light Perception Due to End Stage Rod Cone Dystrophy, and Who Retain Dormant Foveal Cone Photoreceptors

Phase 1
Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Retinitis pigmentosa

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Förderung

Branche

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Bart LEROY

Vertreter

Belgien

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
Mehr erfahren

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)
Mehr erfahren

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HCP: Hauptermittler