Klinische Studie
Krankheit
Krankheitstyp
Erbliche Netzhauterkrankung
Retinitis pigmentosa
Usher-Syndrom
Anerkennung von Orphan Drugs
NA
Patiententyp
Erwachsenen-
weltweit
Inklusion Exklusion
Förderung
Patientenorganisation
Beteiligte Mitglieder
Hauptermittler
Dr Ingeborgh VAN DEN BORN
Vertreter
Niederlande
Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Andere Ermittler
Pr Francesca Simonelli
Vertreter
Italien
Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Register und Epidemiologie (TWG7), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
ERN EYE-Mitglied untersucht Website
HCP: Hauptermittler
The Rotterdam Eye Hospital, Rotterdam, Netherlands
Adress
Schiedamse Vest 180
3011 BH Rotterdam
Netherlands
HCP: Andere Ermittler
AOU Università degli Studi della Campania Luigi Vanvitelli, Napoli, Italy
Adress
Via Santa Maria di Costantinopoli
104, 80138 Napoli NA
Italy