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Natürlicher Verlauf der autosomal dominanten Optikusatrophie (ADOA), verursacht durch eine OPA1-Mutation

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Klinische Studie

NCT06140329 Beendet
Natürlicher Verlauf der autosomal dominanten Optikusatrophie (ADOA), verursacht durch eine OPA1-Mutation
Beobachtungs
Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

ADOA

Pädiatrische klinische Studien

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

28/02/2024

Einsendeschluss

31/03/2026

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Branche

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Camiel BOON

Vertreter

Niederlande

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)
Leiter der Arbeitsgruppe
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