LYNX

Klinische Studie

NCT01265719 Abgeschlossene Verkäufe

LYNX

Long-Term Non-Interventional Latanoprost Study

Beobachtungs

Krankheit

Krankheitstyp

Pädiatrische klinische Studien

Anerkennung von Orphan Drugs

Nein

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

23/12/2010

Einsendeschluss

12/10/2017

Einschlusskriterien :

Weitere Informationen

Ausschlusskriterien :

Weitere Informationen

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Andere Ermittler

Pr Dr Markus Preising

Vertreter

Deutschland

Pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenerkrankungen (WG1)

Pr Isabelle Audo

Vertreter

Frankreich

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Neuroophthalmologie seltene Krankheiten (WG2), pädiatrische Ophthalmologie seltene Krankheiten (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8). ), Netzhautseltene Augenerkrankungen (WG1)

Pr Dominique BREMOND-GIGNAC

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des Vorderabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Neuroophthalmologie (WG2), Pädiatrie Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Pr Michael LARSEN

Vertreter

Dänemark

Neuro-Ophthalmologie Seltene Erkrankungen (WG2), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Dr Luca Buzzonetti

Vertreter

Italien

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4)

Dr Yannick Lemer

Vertreter

Frankreich

Pr Martin Spitzer

Vertreter

Deutschland

Pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenerkrankungen (WG1)

Dr Johannes Birtel

Ersatz

Deutschland

CPMS & Digitale Medizin (TWG10), Genetische Diagnostik (TWG6), Pädiatrische Ophthalmologie, Seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)