LUNA

Klinische Studie

NCT06627179 Rekrutierung, Aktiv

LUNA

A Two-Year Double-masked, Randomized, Sham-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of Ultevursen in Subjects with Retinitis Pigmentosa (RP) Due to Mutations in Exon 13 of the USH2A Gene

Phase 2

Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Usher-Syndrom

Anerkennung von Orphan Drugs

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

11/12/2024

Einsendeschluss

31/12/2027

Einschlusskriterien :

Mehr

Ausschlusskriterien :

Mehr

Förderung

Branche

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Camiel BOON

Vertreter

Niederlande

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), Genetische Diagnostik (TWG6), Nationale Integration (TWG9), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Andere Ermittler

Pr Isabelle MEUNIER

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Pr Bart LEROY

Vertreter

Belgien

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Pr Katarina Stingl

Vertreter

Deutschland

Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe