Historische Fallaktenbefragung von Sehschärfedaten von Patienten mit Leber hereditärer Optikusneuropathie (LHON)

Klinische Studie

NCT02796274 Abgeschlossen

Historical Case Record Survey of Visual Acuity Data From Patients With Leber’s Hereditary Optic Neuropathy (LHON).

Beobachtungs

Interventionelle

Krankheit

Krankheitstyp

Pädiatrische klinische Studien

Anerkennung von Orphan Drugs

Patiententyp

Erwachsenen-

Kinder

Inklusion Exklusion

Eröffnungsdatum

01/07/2017

Einsendeschluss

31/07/2018

Einschlusskriterien :

Weitere

Ausschlusskriterien :

Weitere

Förderung

Energiegewinnung

Beteiligte Mitglieder

Hauptermittler

Pr Hélène Dollfus

Vertreter

Frankreich

Seltene Augenerkrankungen des vorderen Augenabschnitts (WG4), CPMS und digitale Medizin (TWG10), Epag, ERN-EYE-Koordinierungsausschuss, genetische Diagnostik (TWG6), Alltagsleben und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), nationale Integration (TWG9), Neuro- Seltene Erkrankungen der Augenheilkunde (WG2), Seltene Erkrankungen der Kinderaugenheilkunde (WG3), Register und Epidemiologie (TWG7), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe

Andere Ermittler

PD Dr. Markus Preising

Vertreter

Deutschland

Pädiatrische Ophthalmologie, seltene Erkrankungen (WG3), Forschung (TWG8), seltene Netzhaut-Augenerkrankungen (WG1)

Dr Ingeborgh VAN DEN BORN

Vertreter

Niederlande

Pr Bart LEROY

Vertreter

Belgien

Genetische Diagnostik (TWG6), Alltag und Patientengruppen mit Sehbehinderung (TWG5), Nationale Integration (TWG9), Forschung (TWG8), Seltene Augenerkrankungen der Netzhaut (WG1)

Leiter der Arbeitsgruppe